Nasenbluten?
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Morbus Osler, auch bekannt als HHT (Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie), ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft. Die Erkrankung kann zu ungewöhnlichen Verbindungen zwischen Arterien und Venen führen, was zu verschiedenen Symptomen wie Nasenbluten führen kann.
Obwohl die Erkrankung selten ist, ist es wichtig, sie frühzeitig zu erkennen, da eine rechtzeitige Behandlung die Lebensqualität deutlich verbessern kann.
Häufiges und wiederkehrendes Nasenbluten ist eines der häufigsten Symptome.
Kleine, erweiterte Blutgefäße auf der Haut oder Schleimhaut.
Kurzatmigkeit, Müdigkeit und in seltenen Fällen neurologische Symptome.
Die Diagnose von Morbus Osler basiert auf den sogenannten Curaçao-Kriterien:
Die Behandlung von Morbus Osler ist individuell und richtet sich nach den spezifischen Symptomen:
Morbus Osler wird autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass ein betroffenes Elternteil die Erkrankung mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an seine Kinder weitergeben kann.
Genetische Tests können die Diagnose bestätigen und sind besonders wichtig für die Familienplanung und Früherkennung bei Kindern.
Eine genetische Beratung kann Betroffenen und ihren Familien helfen, die Erkrankung besser zu verstehen und informierte Entscheidungen zu treffen.
Machen Sie den 3-Fragen-Check, um mehr über Ihre Symptome zu erfahren.
